Advanced Accelerator Applications Molecular Imaging a été créée en décembre 2022 en tant
qu’activité distincte d’Advanced Accelerator Applications, société Novartis. Fondée en 2002, spinoff du CERN, elle axe son développement sur la fabrication de thérapies ciblées (RLT) et de
radioligands destinés à l’imagerie de précision en oncologie. La société fait partie du groupe
Novartis depuis 2018.

Notre mission est d’aider à sauver des vies grâce à un diagnostic de précision précoce de maladies
parfois rares. L’imagerie moléculaire est une technologie de diagnostic capable d’identifier une
maladie à ses premiers stades et de déterminer l’emplacement exact d’une tumeur, souvent avant
l’apparition des symptômes ou des anomalies pouvant être détectées avec d’autres tests
diagnostiques.

Travailler pour AdAcAp vous donnera l’opportunité de faire évoluer votre savoir-faire et de
poursuivre une carrière scientifique dans une société de haute technologie en forte croissance.
Nous recrutons aujourd'hui un(e) Technicien(ne) Contrôle Qualité / Production Pharmaceutique
pour notre site de Saint-Genis-Pouilly (01) dans le cadre d’un CDI.

● Poste et missions :
Rattaché(e) au Responsable de Production, vous assurez les missions suivantes :
Missions de PRODUCTION
- Réaliser les opérations de nettoyage aseptique des isolateurs de classe A et de fabrication
de plusieurs médicaments radiopharmaceutiques en respectant les Bonnes Pratiques de
Fabrication.
- Réaliser la préparation des modules de synthèse radiochimique pour la fabrication des
médicaments.
- Réaliser les opérations de répartition aseptique.
- Compléter la documentation liée à la production pour permettre la traçabilité des
opérations et les libérations des lots.
- Participer si besoin aux opérations de validation et de maintenance pour les équipements
et l’environnement.

Missions de CONTROLE QUALITE
- Réaliser les analyses physico-chimiques et biologiques pour la libération de lots de
médicaments radiopharmaceutiques (type HPLC, GC, pH, CCM,…)
- Préparer les équipements et solutions en amont des analyses de contrôle qualité
- Effectuer et interpréter les prélèvements environnementaux type zone de production
- Compléter la documentation liée au contrôle qualité pour permettre la traçabilité des
opérations et les libérations des lots.
Les opérations de production et de contrôle qualité sont réalisées en alternance.
Les opérations de production sont réalisées en salle blanche (zone atmosphère contrôlée, classe
C et D).
Rythme de travail 35h, travail posté (travail sur cycles alternés de jour et de nuit).

● Votre Profil :
Bac +2/ Bac+3 en Chimie ou Mesures Physiques,
Vous avez des notions en Radioprotection, bonnes Pratiques de Fabrication et en Contrôle Qualité
(CCM, HPLC...).
Vous avez idéalement une première expérience en industrie pharmaceutique.
Bonne maitrise du Pack Office

Intéressé ?
Envoyez votre CV et lettre de motivation à l’attention du service RH :
recrutement.aaa@novartis.com

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